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SILAC定量蛋白质组技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸（Lys，Arg等）的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。以Lys为例，普通的Lys分子中有6个12C原子，用13C替代普通Lys中的全...
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SILAC组学技术服务（ Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture）技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理，利用稳定同...
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SILAC蛋白检测服务（ Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture）技术是依据细胞生长对必需氨基酸的依赖原理，利用稳定同...
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蛋白组学分析的核心内容之一就是蛋白质鉴定。传统的方法如蛋白质微量测序、氨基酸组成分析（如Edman 降解法）费时费力、通量极低，不容易实现规模化和自动化，结果灵敏度差等。当前主流的基于软电离技术的液相...
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iTRAQ定量蛋白质组：iTRAQ（isobaric tag for relative and absolute quantitation）定量蛋白质组是基于对肽段的NH2-进行标记，将来自不同样品的...
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ITRAQ蛋白检测（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）即等重标签标记用于蛋白质相对和定量技术。它是美国Applied Biosy...
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iTRAQ蛋白质组学：蛋白质组分析（proteomics） 是对生物蛋白组（proteome） 的分析与检测，蛋白组分析先要将混合蛋白质分离, 分离的主要方法是蛋白双向电泳。已被分离的蛋白质由质谱分析...
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transwell实验：Transwell放入培养板后，分为两室：Transwell小室内称上室，盛装上层培养液；培养板内称下室，盛装下层培养液。上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。
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细胞侵袭Transwell：Transwell放入培养板后，分为两室：Transwell小室内称上室，盛装上层培养液；培养板内称下室，盛装下层培养液。上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。
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细胞侵袭实验：Transwell的基本原理是将transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液，上下层培养液以膜相隔。将细胞种在上室内，...
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Transwell实验的基本原理是将Transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室内，由...
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稳定表达细胞株（稳转细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。稳定转染细胞株构建实验
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稳转细胞株构建技术服务：低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中...
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原位杂交实验能在成分复杂的组织中进行单一细胞的研究而不受同一组织中其他成分的影响，因此对于那些细胞数量少且散在于其他组织中的细胞内DNA或RNA研究更为方便；同时由于原位杂交不需要从组织中提取核酸，对...
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RNAi技术实验：近年来的研究表明，将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA）导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制（P...
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细胞凋亡实验是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡，是细胞的一种基本生物学现象，在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着的作用。凋亡是多基因严格控制的过程。
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稳定细胞株构建技术服务:构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。Z常用的真核表达载体的抗性筛选标志物...
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荧光原位杂交技术是在已有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性DNA分子原位杂交技术。细胞荧光原位杂交,细胞原位杂交技术服务
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稳转细胞系（稳定表达细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。英纽瑞有着多年构建稳转细胞株的经验，已在多个种...
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iTRAQ定量蛋白质组学：iTRAQ （isobaric tags for relative and absolute quantitation）技术是由美国应用生物系统公司ABI 研发的一种多肽体外...
