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血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。体内血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增...
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平板克隆形成细胞实验：当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理化因素可能...
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细胞修复实验：细胞划痕（修复）法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，...
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细胞粘附实验通常分为两类，即细胞与细胞粘附和细胞与基质粘附。机体内许多细胞，如上皮细胞固定在某处发挥功能；另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞粘附。细胞粘附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥...
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两种细胞联合培养，研究其中一种细胞分泌的因子对另一细胞迁移能力的影响，研究某一因子或蛋白对细胞迁移的影响；可用5.0-12.0μm膜，上室细胞可穿过聚碳酸酯膜进入下室，计数进入下室的细胞量可反映下室细...
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细胞感染转染实验：不同物种的细胞系或者原代细胞在使用慢病毒感染过程中感染方式和参数都不一样，生物积累了大量细胞的感染经验，对未有经验的难感染细胞系也有一套系统的摸索方式。
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iTRAQ和tmt的技术原理一样，所不同的是二者的分子结构有差异。与SILAC相比（标记蛋白质），iTRAQ和TMT是对肽段进行标记的。依据iTRAQ/TMT标签的质量数差异，通过MS实现对多组样品中...
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全基因合成：是指在体外合成双链DNA分子的一技术，与寡核苷酸合成有所不同，寡核苷酸是单链的，所能合成的长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12kKb...
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琼脂糖凝胶电泳:以琼脂糖凝胶作为介质DNA在外加电场的作用下泳动的技术。
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稳转细胞株在宿主细胞中过表达或者沉默该基因，使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达，然后对目的基因进行一些列的功能研究。
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FISH：利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸（即探针）与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补对，结合成专--的核酸杂交分子，经一-定的检测手段将待测核酸在组织、...
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分子克隆和质粒载体构建服务实验技术服务原装正品，质里保证价格优惠。分子克隆和质粒载体构建服务|实验技术服务一pCzn1质粒+ArcticExpress宿主菌低温表达体系。我们具备丰富的蛋白表达设计经验...
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实时荧光定量PCR：提供快捷高效的实时荧光定量PCR（RealTimePCR,RTPCR）服务，所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，...
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双荧光素酶报告基因检测：可广泛引用与miRNA的靶基因检测，可以判断miRNA是否与靶基因结合，也可以定量反映miRNA对目的基因的抑制作用
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慢病毒构建：Lentivirus是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性;能整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动物制备;但也有不同于逆转录病毒的组分和特性;比逆转录病毒具有更高的滴...
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真核表达载体构建:分子克隆是在分子水平_上提供一种纯化和扩增特定DNA段的方法。常含有目的基因，用体外重组方法将它们插入克隆载体，形成重组克隆载体，通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩...
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RNA干扰（RNAinterfering，RNAI）现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA（DsRNA）弓|发的基因转录后的沉默过程，小干扰RNA特异性介导相同序列的mRNA降解，阻断相应基因表达。晶...
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ROS氧化分析1.ROS:是线粒体由状态II向状态IV转换中高氧的环境和高还原态的呼吸链使大里电子漏出并还原氧分子而形成，活性氧的产生和清除如果失去平衡，常常会造成对人体的损伤。2.检测方法:荧光探针...
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细胞划痕实验服务原理细胞划痕：将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力实验服务目的细胞划痕法检测细胞的迁移能力
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细胞粘附实验意义1.生物学通过研究生物的结构、功能、发生和发展的规律来研究生命现象和生物活动规律，探讨和发现研究对象的生物学功能有助于深，入发掘研究对象的应用前景和科研意义。2.验证其生物学功能后，可...
