上海过表达真核质粒构建

上海过表达真核质粒构建

实验技术简介：慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体, 属于逆转录病毒科，为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体 上，从而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达 RNAi 的研究中。由于体外合成 siRNA 对基因表达的抑制作用通常是短暂的，因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA , 转移到细胞内转录 siRNA 的策略，不但使有效转染的细胞种类增加，而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内 皮细胞、干细胞等多种类型细胞，从而达到良好的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。

miRNA质粒表达载体是将含发卡结构的miRNA构建在含特殊启动子的质粒表达载体，该载体转入细胞后可利用细胞内的miRNA加工成熟机制获得成熟的miRNA并发挥作用。
上海过表达真核质粒构建

1 、服务流程：
a) 提供您所需要构建miRNA名称，miRbase登录号或者序列，由我公司专业技术人员进行实验设计并给出报价；
b) 签订miRNA质粒载体构建合成合同，支付预付款；
c) 设计合成引物， PCR反应扩增及PCR产物酶切；
d) 将酶切产物纯化，克隆至miRNA表达质粒载体系统；
e) 后通过DNA测序，确认插入片段的准确性；
f)  miRNA表达载体合成结束，发货并向客户提供实验报告。

2 、提供结果
a)质粒；
b) 测序图谱/序列；
c) miRNA载体构建报告书。