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Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞实验

产品介绍

Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞

Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞培养液:MEM,种属:小鼠

上海剑钝生物科技有限公司,细胞状态良好,种类丰富,以下是动物肿瘤细胞:

 

R15大鼠肝癌

DH82狗肾恶性组织细胞增生症细胞

C6大鼠神经胶质瘤

EL4小鼠淋巴瘤细胞

PC-12大鼠嗜铬细胞瘤

F9小鼠畸胎瘤细胞

Yac-1小鼠红白血病

FO小鼠骨髓瘤细胞

J558L鼠骨髓瘤

L5178YTK+/-clone(3.7.2C) 小鼠淋巴瘤细胞

SP2/0*小鼠骨髓瘤

L6565小鼠白血病克隆细胞系

P815*鼠肥大细胞瘤

LLC小鼠肺癌细胞

B16小鼠黑色素瘤

MLTC-1小鼠睾间质细胞瘤细胞

P388小鼠淋巴样瘤

MR1[derivative of HB-11048] 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤

L1210小鼠淋巴白血病细胞

Neuro-2a[N2a;Neuro-2a] 小鼠脑神经瘤细胞

4T1小鼠乳腺病

OKT 11杂交瘤细胞抗CD2

BNL.IME.A.7R. BALB/C小鼠胚胎肝癌

OKT 3杂交瘤(CD3)

HEP1-6 C57/L小鼠肝癌

P19小鼠畸胎瘤细胞

Lewis小鼠肺癌

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤细胞

MFC615近交系小鼠前胃癌

Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞

Min6小鼠胰腺癌(b细胞瘤)

C127小鼠乳腺肿瘤细胞

B16F0小鼠黑色素瘤细胞

P388D1小鼠淋巴样瘤细胞

Hepa1-6小鼠肝癌细胞

P3X63Ag8小鼠骨髓瘤细胞

Raw264-7小鼠单核细胞白血病细胞

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞

Raw-Blue小鼠单核细胞白血病细胞

PC-12(低分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)

H22小鼠肝癌细胞

PC-12(高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)

C26小鼠结肠癌

PC-12(未分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)

HePa 1-6小鼠肝癌细胞

RAG小鼠肾腺癌细胞

S-180小鼠腹水瘤细胞

RBL-2H3大鼠嗜碱性细胞白血病细胞

ECA小鼠艾氏腹水瘤细胞

RH-35大鼠肝癌细胞

RM-1小鼠前列腺癌细胞

SHZ-88大鼠乳腺癌细胞

CT-26小鼠结肠腺癌

UMR-106大鼠骨肉瘤细胞

Renca小鼠肾癌细胞

Y3-Ag1.2.3大鼠骨髓瘤细胞

NIT-1β小鼠胰岛素瘤β细胞

MFC小鼠胃癌细胞

RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

Walker-256大鼠肝癌细胞

AtT-20小鼠垂体瘤细胞

CBRH-7919大鼠肝癌细胞

B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞

RIN-m褐鼠胰岛素瘤上皮细胞

CT26.WT小鼠结肠癌细胞

VX2兔肝癌细胞

 

 

Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞实验

Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞实验一个细胞培养物的主要优点是操纵物理化学(即,温度,pH,渗透压,O2和CO2张力)和生理环境(即,激素和营养物浓度),其中所述细胞繁殖的能力。除温度,将培养环境是由生长培养基进行控制。

原代分离、培养基本操作步骤:

a.腹腔注射戊巴比妥钠麻醉处死大鼠,腹部喷75%酒精消毒,无菌条件下取出胸腔主动脉组织;

b.去除主动脉组织表面的脂肪和结缔组织,HBSS清洗2次,解剖显微镜下倒置主动脉,15ml离心管中加入3ml胶原酶消化液,37℃消化20min,消化期间每10min轻轻充分吹打细胞消化液,使细胞尽量脱落;

c.用200目细胞筛滤去未消化部分组织,之后1500rpm离心5min;弃上清,沉淀细胞加3ml培养液重悬,

d.然后,用0.1%胰酶消化组织20min,消化期间每10min轻轻充分吹打细胞消化液,使细胞尽量脱落;

e.用200目细胞筛滤去未消化部分组织,之后1500rpm离心5min;弃上清,沉淀细胞加3ml培养液重悬

f.将c和e步骤重悬培养液混匀后接种于25cm2培养瓶中,37℃、5%CO2培养箱中培养2h;后,轻轻吸出瓶中培养基,之后往瓶中加入5ml新鲜培养基继续培养。

而培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中,更好地理解血清的组件,所必需的增殖的生长因子的鉴定,并更好地理解细胞在培养的微环境(即,细胞 - 细胞相互作用,气体的扩散,与基质相互作用)现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。

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