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小鼠海马

产品介绍

小鼠海马

培养条件: 

 培养基:DMEM/F12+10%FBS

 气相:空气,95%;二氧化碳,5%

 温度:37摄氏度

细胞描述: 

细胞描述:本公司培养出品的神经胶质细胞取自新生1天EGFP绿色荧光蛋白标记C57小鼠海马组织,用DMEM/F12+10%FBS培养基进行原代培养和传代。
细胞规格:106/管
细胞活力:>90%
细胞代数:原代
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)

细胞复苏:

  1. 取出冻存管后,立刻放入37℃水浴中,轻轻晃动至融化。
  2. 用70%酒精消毒冻存管壁外侧后,转入生物安全柜或者超净台中,将管内细胞转移至离心管中,慢慢加入9 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
  3. 1000rpm离心5 min。
  4. 去掉上清,再加入5ml DMEM/F12+10%FBS培养基,转入培养瓶中培养。

细胞传代:

  1. 显微镜下观察,当细胞覆盖80%底面积时,进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖的时候才传代,那样细胞容易老化。
  2. 在生物安全柜或者超净台中,去掉培养基。
  3. 用PBS或者生理盐水洗一遍。
  4. 加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培养箱中消化3-5min。
  5. 轻轻吹打细胞,加入5ml DMEM/F12+10%FBS培养基,吹打均匀后,转移到15ml离心管中,1000rpm 离心5min。
  6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。

细胞冻存:本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO冻存液。

如何取
先把整个大脑连小脑取出;
然后用切片刀的一角(锋利的)把大脑皮层切一个W字形,要记住海马的位置;
用眼科镊把皮层翻过去;
找到海马,然后用眼科镊轻轻地把海马的两侧往中间拨,要轻,注意要加一点生理盐水润滑。
取完整海马比较麻烦,主要是中间连接的容易断,所以整个步骤要轻。



 

 

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