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侵袭小室实验/transwell实验/细胞功能检测/细胞迁移与侵袭实验

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侵袭小室实验/transwell实验/细胞功能检测/细胞迁移与侵袭实验

摘要:在A549细胞中过表达human Oct-4基因,通过对Oct-4过表达细胞组、空细胞组与阴性对照组进入下室的细胞数量进行测定,研究Oct-4基因对细胞迁移能力的影响。实验结果显示Oct-4基因可以促进A549细胞的迁移能力。为进一步深入研究Oct-4基因的功能提供实验数据。
关键词:Oct-4,Transwell, A549,细胞迁移

侵袭小室实验/transwell实验/细胞功能检测/细胞迁移与侵袭实验

一、 实验原理
Transwell小室底层的一张有通透性的膜(一般为聚碳酸酯膜),将其放置于孔板中,小室内称上室,培养板内称下室。由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞。应用Transwell可研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。
肿瘤迁移实验:研究肿瘤细胞的迁移能力或特定情况下肿瘤细胞的迁移能力。常用8.0、12.0µm膜,上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或某些特定的趋化因子,肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑,计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
肿瘤侵袭实验:研究肿瘤细胞的侵袭能力或特定情况下肿瘤细胞的侵袭能力。在聚碳酸酯膜上涂上一层基质胶,模仿细胞外基质,上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或某些特定的趋化因子,细胞要把基质消化后才可以从上室迁移到下室,计数进入下室的细胞量测定细胞的侵袭能力。

二、 实验目的
用质粒Oct-4-EGFP转染后的A549细胞与正常细胞组、阴性对照组进行比较分析,考察基因Oct-4对A549细胞的迁移能力产生的影响。

三、 实验步骤
实验共分以下4个主要步骤:

1. 质粒转染细胞:
准备A549细胞,转染前一天按照70-80%密度铺在6cm培养皿中。16h后,按照转染试剂说明书转染细胞(8μg质粒,20μl lipofectamine 2000转染试剂) 。

2. Transwell铺板;
a) 转染12h后,胰酶消化,收集细胞: 细胞计数后,每个样品准备1×106 cells/mL。
b) 1,200rpm×5min 离心后,重悬浮于1mL无血清培养基。
c) 湿润小室: 将300μL预热的无血清培养基加入到小室中,常温放置1~2h,将ECM膜湿润
d) 将小室中的培养基去掉,24孔板中,没有小室的孔中加入500μL含10%血清的培养基
e) 用镊子将小室轻轻放入预先加好培养基的孔中,尽量避免产生气泡
f) 每个样品取300μL,加入到小室中,即3×105 cells加入到小室中,37℃,5% CO2培养箱中培养
 
3. 细胞培养及染色;
a) 培养箱中培养72h后,取出小室
b) 用棉棒将小室内的细胞和培养基去掉
c) 24孔板中,没有小室的孔中滴入15滴染色液(约500μL)
d) 用镊子将小室轻轻放入预先加好染色液的孔中,尽量避免产生气泡
e) 常温放置20min,进行染色
f) 用去离子水洗3-5次,将背景洗掉
g) 小室内边缘残留的细胞会影响实验结果,用棉棒擦干

4. 统计分析。
显微镜下拍照,使用Image-Pro Plus软件进行细胞计数。

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