去氧皮质酮盐性高血压模型【操作步骤】雄性SD大鼠100～150g，腹腔注射麻醉，腹部正中切口进行左肾切除。术后大鼠用醋酸去氧皮质酮(D()CA)50mg/kg皮下注射，每天一次，每周给药5d，共5周，同时饮1％NaCl溶液，停止给药后改饮普通水。给药1周后约50％大鼠血压升高，给药5周停药后70％大鼠形成持久性高血压，收缩压＞160mmHg(21.3kPa)者用作实验。【注意事项】皮下注射部位在背部，应经常更换，注射针宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片剂皮下...

脑牵拉伤模型具体制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，俯卧位固定于恒温手术台上，在偏离中线的顶骨上钻一小孔，并扩大骨窗，侧方尽可能到颅中窝底，小心剪开硬膜。用自制的带应变计的脑压板作为牵开器，将颞叶向上矢状窦方向牵拉。该模型利用特制的牵拉装置，在19～22ms内对视神经施以150～180gf(1gf＝9.8×10的-3次方N)牵拉力，在此范围内，视神经及其供应血管均不会被拉断，既控制了损伤程度，又避免了缺血性因素的干扰。本模型的优点是可以对受损轴索进行逆向和顺向追踪，有利于更全面地...

清醒脑损伤模型近年清醒动物脑损伤模型研究取得了很大的进展，常采用徒手固定清醒动物来满足定位的要求，因而所用动物多为小鼠、青蛙等温顺无攻击力的动物。该模型定位准确，致伤可靠。可制成分级脑损伤。缺点是受力后头颅处于静止状态，大脑未受到加速运动时的剪切力和张力等作用。具体制作方法：以100g砝码为例。撞击时，砝码下缘距动物头部撞击部位为1m。木板固定大鼠四肢，清醒状态下放置于底座上，以镊子轻轻固定其头部，调节升降螺丝的位置，使砝码位于大鼠头部双耳前缘与眼后缘的正中连线，垂直自由落下...

瞬间旋转脑损伤模型Gennarelli(1982)设计出经典的急性弥漫性轴索损伤(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬间旋转模型，其实验成功证明了DAI是一种原发性脑损伤，并由此阐述了DAI的致伤机制。具体模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪应力旋转装置上，使其头颅在2ms内旋转90°，在惯性驱动下做非线性角加速度运动，脑冠状面产生与长轴垂直的剪应力，导致DAI。该模型优点在于重复性好，头部运动方向和距离可控性强，是DAI研究中应用广泛、代表性...

脑血管病1自发性脑梗死模型高血压动物可形成自发性脑梗死。常用的有原发性高血压和继发性高血压两大类。前者以日本种的自发性高血压大鼠(SHR)及其易卒中亚型(SHRsp)为常用，后者为各种肾性高血压动物。这种脑梗死与人类的脑梗死发病情况为接近，是目前较为理想的动物模型之一，国内主要的实验动物研究机构都有供应。2沙鼠大脑中动脉缺血模型【操作步骤】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中线于颈部切开。剥离出一侧颈动脉，用银制钳夹夹闭。考虑实验需要可实行长期夹闭或可再...

震颤素和氧化震颤素致颤模型(1)复制方法选用雄性小鼠，体重为18～22g。按0.5mg/kg体重的剂量经皮下注射氧化震颤素可引起震颤，潜伏期约5min，持续时间2～3h。标准对照药可选用阿托品或东莨菪碱。在给氧化震颤紊前、给药后1,2和3h各测定肛温一次。(2)评分标准震颤程度：给予氧化震颤素后15,30,60min和2h对震颤进行评分。0级：无震颤；1级：轻度；2级：中度；3级：重度。流涎和流泪：给予氧化震颤素后15和30min对流涎和流泪进行评分。0级：无涎流泪；1级：轻...

鱼滕酮致帕金森病模型(1)复制方法选Lewis大鼠，体重为300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)经腹腔注射麻醉。动物俯卧位，剃除背部毛发，局部皮肤消毒。将渗透微泵埋入背部皮下，从下颌角静脉插管并将插管与微泵相连接，每日按2～3mg/kg体重的剂量灌注鱼滕酮(溶于1：1的二甲亚砜/聚乙二醇溶液中)，每月更换1次微泵，连用5周。可选择性引起黑质－纹状体DA系统变性，在黑质细胞内有类似Lewy小体的α-syntrclein阳性包涵体形成。行为方面有屈曲...

小动物感染模型(1)复制方法取豚鼠、白化仓鼠、黑线仓鼠、大鼠、布氏田鼠和雏鸡5个种属的小动物，经滴鼻分别感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染剂量分别为：豚鼠0.5ml，白化仓鼠0.2ml，黑线仓鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雏鸡0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔喷雾法。感染后每天详细观察并记录感染动物的临床表现。感染后第14日无痛处死模型动物，解剖后进行肉眼大体观察，并取模型动物肺、脾、淋巴结和咽等组织进行组织病理学观察和病毒核酸的检...

闭合性硬膜外球囊扩张脑损伤模型动物采用俯卧位。于矢状缝右侧靠后处旁开1mm、人字缝右侧往前1mm钻开骨窗，向前置5F漂浮导管，使球囊全部插入颅内右侧大脑前部脑硬膜外。分别注入0.05ml和0.1ml生理盐水使球囊扩张产生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，饲养2～3d。利用测肺嵌压球囊模拟占位。从测肺动脉压管口处接感受器测颅内压的变化值。以离子黏固剂封闭骨窗，外接压力传感装置测心电图(ECG)、血压，记录心率、呼吸、血压和颅内压的变化。术后饲养中进行神经功能评分。

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)复制方法年龄为3～6岁的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg体重的剂量经肌肉注射速眠新麻醉，然后经鼻内和气管内感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型动物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分离出病毒，经免疫荧光鉴定为SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血点或出血斑。所有感染猴均可出现不同严重程度的多灶性单核细胞性间质性肺炎，表现为肺泡间隔增宽、...