招聘服务

Products

产品中心

  • 实验技术服务

  • 细胞株

  • Elisa试剂盒

  • 首页>技术文章>构建基于荧光多重cPCR的小鼠基因拷贝数检测方法

    技术文章 Article

    构建基于荧光多重cPCR的小鼠基因拷贝数检测方法

    点击次数:741 发布时间:2018-02-02

    构建基于荧光多重cPCR的小鼠基因拷贝数检测方法

    目的:建立基于竞争性聚合酶链式反应(competitive polymerase chain reaction, cPCR)小鼠基因拷贝数变异(copy number variations, CNVs)的检测方法,用于检测野生小家鼠来源一号染色体替换系群体(population of specific chromosome 1 substitution strains, PCSSs)的CNVs。

    方法:选取小鼠一号染色体上11个CNVs位点,及7、9和X染色体上各1个内对照位点,分别构建克隆质粒为竞争性粒模板,应用cPCR技术,建立荧光通用引物多重cPCR检测方法。

    结果:多重cPCR方案适用于小鼠一号染色体上11个CNV位点的拷贝数检测,且能准确检测X染色体的拷贝数。

    结论:实现小鼠快速、高通量的CNVs检测,可准确检测小鼠1号染色体中11个CNV位点的拷贝数变异。

    返回

    网站首页/关于我们

    新闻动态/技术文章

    产品中心 /荣誉与资质

    在线留言/联系我们

    JRD263蛋白组学服务

    JRD398原代细胞分离实验

    JRD290代谢组学价格

    荧光定量 PCR检测服务

    JRD403流式分选细胞实验

    联系电地:上海市长江南路180号长江软件园B区B636号

    点击这里给我发消息
     

    沪公网安备 31011302005922号